α-共核蛋白（α-synuclein）诱导淀粉样多肽（Aβ）聚集对老年痴呆（AD）病理研究具有重要意义。本项目拟采用交联技术实现α-synuclein的表面可控组装，从而展开固/液界面上α-synuclein诱导Aβ聚集的高灵敏实时动态研究，从分子水平建立和完善α-synuclein诱导Aβ聚集的机理和动力学。采用表面等离子体激元共振（SPR）基联用技术，辅助以原子力显微镜、拉曼光谱等技术，研究α-synuclein诱导具有不同片段的Aβ（包括亲水片段Aβ1-16、含憎水片段的Aβ1-28、以及完整结构的Aβ1-40和Aβ1-42）的聚集过程；探讨α-synuclein憎水基团表面取向、表面荷电状态、溶液pH值、离子强度、氧化还原环境温度等条件对Aβ聚集过程的影响。建立α-synuclein诱导Aβ聚集的作用机制和动力学模型，为AD疾病的药物治疗途径提供部分理论支持。