前驱脂肪组织具备向白色和棕色脂肪组织双向分化的潜能。前者主要表现为能量的储存器，而后者则将能量以热能的方式释放。协调这两种脂肪组织的分化，是预防和医治肥胖症和糖尿病的可行之策。FSP27是诱导细胞凋亡的DNA破碎因子（CIDE）家族中的一员，作为新蛋白，其功能研究还很缺乏。我们首次获得了FSP27基因 敲除小鼠，发现该鼠表现出能量代谢加强、线粒体活增加，并且白色脂肪组织向棕色脂肪组织转变的现象。作为包埋在脂肪油滴外围的蛋白，FSP27调控脂肪细胞分化转型的机制研究是本项目的核心。我们拟采用小鼠和细胞模型，从FSP27 抑制和过量表达两个方向，联系参与棕色脂肪细胞分化的T3和cAMP信号途径，着手于蛋白分子的互作、酶活性调节、转录因子参与核基因的表达等方面，阐明FSP27调节脂肪细胞分化转型的机制。旨在阐明FSP27调控脂肪细胞分化转型的机制，为预防和医治肥胖症及糖尿病等疾病提供理论依据。