脂肪细胞表达的CETP对脂肪细胞胆固醇代谢及膜脂质筏的影响
批准号：
30771040
项目类别：
面上项目
资助金额：
30.0 万元
负责人：
周红文
依托单位：
学科分类：
脂肪组织生理调控与功能异常
结题年份：
2010
批准年份：
2007
项目状态：
已结题
项目参与者：
段宇、张梅、孙敏、郑旭琴、陈欢欢、茅晓东、陈海燕、吴英
项目摘要
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项目成果
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中文摘要
胆固醇酯转运蛋白(CETP)能够降低血循环中的HDL－胆固醇，导致动脉粥样硬化的发生。虽然脂肪组织是表达产生CETP的主要场所，但目前对脂肪组织产生的CETP的功能尚不清楚。申请人在美国的博士后研究中首次成功建立了脂肪组织特异的CETP转基因小鼠（小鼠先天缺乏CETP），发现该动物模型的脂肪细胞内胆固醇含量降低、细胞变小、葡萄糖耐量受损。为进一步探讨其发生机制，本项目计划将CETP基因导入小鼠3T3-L1脂肪前体细胞，建立能稳定表达CETP基因的脂肪细胞株，以此为模型探讨CETP对脂肪细胞分化成熟进程的影响，以及细胞形态、大小变化；CETP对分化成熟的脂肪细胞摄取胆固醇酯的过程及对胰岛素刺激的葡萄糖摄取有无影响；CETP对脂肪细胞膜脂质筏内胆固醇含量的影响以及对胰岛素信号转导是否产生一定作用。
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DOI：
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发表时间：
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期刊：
医学综述，2010,16(18):2757-2759.
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
DOI：
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发表时间：
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期刊：
中华内分泌代谢杂志，2010,26(1):27-31.
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中国实验诊断学，2010,14(12):1957-1959.
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
江苏医药，2010,36(24):2880-2882.
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Serum PCSK9 is associated with multiple metabolic factors in a large Han Chinese population
血清PCSK9与大量汉族人群中的多种代谢因素相关
血清PCSK9与大量汉族人群中的多种代谢因素相关
DOI：
10.1016/j.atherosclerosis.2010.09.027
发表时间：
2010-12-01
期刊：
ATHEROSCLEROSIS
影响因子：
5.3
作者：
[Cui, Qin, Ju, Xianxia, Cao, Guoqing]
通讯作者：
Cao, Guoqing
共 8 条
鞘磷脂合成酶2通过β3AR-cAMP通路调控白色脂肪棕色化的作用及机制研究
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批准号：--
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项目类别：面上项目
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资助金额：55万元
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批准年份：2021
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负责人：周红文
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依托单位：
鞘磷脂代谢调控胰岛素分泌过程细胞器互作的生理病理机制研究
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批准号：91854122
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项目类别：重大研究计划
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资助金额：81.0万元
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批准年份：2018
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负责人：周红文
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依托单位：
促甲状腺激素经调控肝细胞PCSK9表达影响LDLR/LDL-c的机制研究
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批准号：81670723
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项目类别：面上项目
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资助金额：58.0万元
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批准年份：2016
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负责人：周红文
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依托单位：
人胆固醇酯转运蛋白对胰岛β细胞和脂肪细胞胆固醇代谢的调节及糖代谢的影响
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批准号：81170747
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项目类别：面上项目
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资助金额：58.0万元
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批准年份：2011
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负责人：周红文
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依托单位：
国内基金
海外基金