胆固醇酯转运蛋白(CETP)能够降低血循环中的HDL－胆固醇，导致动脉粥样硬化的发生。虽然脂肪组织是表达产生CETP的主要场所，但目前对脂肪组织产生的CETP的功能尚不清楚。申请人在美国的博士后研究中首次成功建立了脂肪组织特异的CETP转基因小鼠（小鼠先天缺乏CETP），发现该动物模型的脂肪细胞内胆固醇含量降低、细胞变小、葡萄糖耐量受损。为进一步探讨其发生机制，本项目计划将CETP基因导入小鼠3T3-L1脂肪前体细胞，建立能稳定表达CETP基因的脂肪细胞株，以此为模型探讨CETP对脂肪细胞分化成熟进程的影响，以及细胞形态、大小变化；CETP对分化成熟的脂肪细胞摄取胆固醇酯的过程及对胰岛素刺激的葡萄糖摄取有无影响；CETP对脂肪细胞膜脂质筏内胆固醇含量的影响以及对胰岛素信号转导是否产生一定作用。