应用转APL融合基因的细胞株和小鼠模型进行砷剂治疗白血病的机制研究
批准号：
30300139
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
18.0 万元
负责人：
陈思宇
依托单位：
学科分类：
白血病
结题年份：
2006
批准年份：
2003
项目状态：
已结题
项目参与者：
王振义、周光飚、董颖、张龙、贾培敏、陈冰、赵春军、范惠咏
项目摘要
结项摘要
项目成果
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中文摘要
本项目在本研究所已取得的全反式维甲酸和氧化砷治疗APL相关研究成果基础上,拟观察比较硫化砷、氧化砷、全反式维甲酸对转染表达APL特异性融合蛋白PLZF-RARα、PML-RARα白血病细胞的诱导凋亡、促进分化作用及细胞基因表达谱改变，找出药物作用的共性靶点，即可能的靶基因；利用已建立的转基因小鼠（转PML-RARα、PLZF-RARα、PLZF-RARα/RARα-PLZF基因）对细胞株研究结果进行验证。本项目是首次将APL治疗的几种经典药物进行比较以求找出其共性靶基因，揭示凋亡分化信号传导通路；并将对APL特异性融合基因在砷剂治疗中的意义作进一步阐释。氧化砷和硫化砷均是有毒中药，本研究运用现代研究手段阐释其治疗白血病和肿瘤的分子机制，是对中医"以毒攻毒"理论的升华，这对促进中医药理论发展，推动中药现代化有重要意义。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
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专利列表
DOI：
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发表时间：
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期刊：
影响因子：
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作者：
[Ma LH, Liu H, Xiong H, Chen B,]
通讯作者：
Ma LH, Liu H, Xiong H, Chen B,
DOI：
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发表时间：
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期刊：
中华血液学杂志. 25（12）.745-747,2004
影响因子：
--
作者：
[董颖, 陈利娟, 陈思宇, 张龙, 周]
通讯作者：
周
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
作者：
[陈利娟, 董颖, 陈思宇, 张龙, 周]
通讯作者：
周
硫化砷通过激活UPR-XBP1u促进伊立替康抑制胃癌作用的机制
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批准号：82074074
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项目类别：面上项目
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资助金额：55.0万元
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批准年份：2020
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负责人：陈思宇
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依托单位：
雄黄有效成分硫化砷通过调控NFATc3-RAG1-DSB杀伤胃癌细胞的机制
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批准号：81874353
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项目类别：面上项目
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资助金额：57.0万元
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批准年份：2018
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负责人：陈思宇
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依托单位：
雄黄有效成分硫化砷对胃癌侵袭和转移的抑制作用及分子机制研究
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批准号：81274142
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项目类别：面上项目
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资助金额：70.0万元
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批准年份：2012
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负责人：陈思宇
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依托单位：
国内基金
海外基金