PARP在调控细胞衰老方面有重要作用，新发现的PARP活性酶tankyrase可能通过与端粒结合鞍譚RF1作用而参与细胞衰老调节。本申请拟通过负显性抑制技术阻断tankyrase与TRF1分子的作用，观察由此对tankyrase活性、tankyrase修饰的受体蛋白、端粒长度、肿瘤或正常细胞衰老的影响，以研究Tankyrase与TRF1分子间相互作用及其与细胞衰老的内在联系，了解PARP活性在衰老调控及肿瘤发生中的意义。