在油茶cDNA文库构建的基础上,选择约2000个单克隆进行单边测序,构建ESTs文库；对通过BLAST分析找到的油酸脱氢酶基因等控制不饱和酸合成的关键基因及其它一些抗性基因进行扩增和全序列测定，并设计引物对基因组的基因序列进行扩增和全序列分析，克隆基因组序列；用克隆的相关基因对材料进行遗传转化，检测这些基因的功能，并培育转基因植株。本课题完成后可填补国内外油茶EST转录图谱的绘制、相关油脂合成关键基因的空白，获得可供利用的具有自主知识产权的基因，为今后进一步开展油茶其他新基因分离克隆、分子标记辅助选择育种和其他遗传分析奠定基础，将产生巨大的经济效益和良好的社会、生态效益。