Nephrin通过支架蛋白IQGAP1调节足细胞细胞骨架改变的作用及机制
批准号:
81100478
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
23.0 万元
负责人:
梁伟
依托单位:
学科分类:
泌尿系统结构、功能与发育异常
结题年份:
2014
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
程晖、杨红霞、任志龙、査冬青、刘以鹏、王健、徐婉
中文摘要
文献报道和我们前期研究发现nephrin是肾小球足细胞裂孔膜区连接相邻足突和参与信号转导的主要分子,其表达和分布改变与足细胞肌动蛋白骨架组装和足突融合密切相关。支架蛋白IQGAP1是维持细胞间连接的重要分子,通过与细胞骨架网络相连,稳定细胞间连接分子表达和调节细胞骨架运动。本研究转染不同蛋白结构域的IQGAP1载体,检测nephrin与IQGAP1的结合区域;通过嘌呤霉素肾病模型和培养的足细胞,观察损伤足细胞nephrin与 IQGAP1相互作用和细胞骨架变化;分别在足细胞中用siRNA降低IQGAP1表达和在HEK293细胞中共转染nephrin质粒和缺失nephrin结合区的IQGAP1突变质粒,观察调节IQGAP1表达对nephrin分布和肌动蛋白骨架组装的影响。本研究以明确IQGAP1在稳定nephrin表达和调节肌动蛋白骨架组装中的作用和机制,为肾小球硬化的防治提供新的理论依据。
英文摘要
Nephrin 是足细胞裂孔膜区连接相邻足突和信号转导的主要分子,维持正常足细胞功能和形态。IQGAP1是一个含多个蛋白结合域的支架蛋白,参与多种分子信号转导。文献报道nephrin与IQGAP1在肾小球共定位表达,但IQGAP1是否参与nephrin信号转导仍不清楚。本研究探讨IQGAP1 在稳定nephrin 表达、调节肌动蛋白骨架组装和细胞功能中的作用及机制。在血管紧张素II(AngⅡ)输注大鼠模型和小鼠足细胞中,AngⅡ可诱导足细胞IQGAP1表达升高,后者可特异性活化ERK1/2途径促进足细胞凋亡。在嘌呤霉素(PAN)大鼠模型和培养的人足细胞中,PAN可诱导IQGAP1与nephrin分离和IQGAP1磷酸化水平降低,nephrin通过磷酸化IQGAP1维持足细胞正常细胞骨架形态,IQGAP1siRNA可加重PAN诱导的细胞骨架紊乱和增强细胞运动性,但不影响nephrin表达;构建IQGAP1的不同蛋白结合域质粒,筛选出IQGAP1通过其WW 和 RGCT 位点与nephrin结合。结论:IQGAP1是肾小球足细胞nephrin下游的重要信号平台,参与凋亡和细胞骨架组装信号的转导。
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DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
中国药师
影响因子:
--
作者:
[梁伟, 韦忠平, 任志龙, 刘以鹏, 丁国华]
通讯作者:
丁国华
IQGAP1 Mediates Angiotensin II-Induced Apoptosis of Podocytes via the ERK1/2 MAPK Signaling Pathway
IQGAP1 通过 ERK1/2 MAPK 信号通路介导血管紧张素 II 诱导的足细胞凋亡
DOI:
10.1159/000355970
发表时间:
2013-01-01
期刊:
AMERICAN JOURNAL OF NEPHROLOGY
影响因子:
4.2
作者:
[Liu, Yipeng, Liang, Wei, Ding, Guohua]
通讯作者:
Ding, Guohua
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
中华肾脏病杂志
影响因子:
--
作者:
[刘以鹏, 梁伟, 杨倩, 陈铖, 杨红霞, 丁国华]
通讯作者:
丁国华
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
中华肾脏病杂志
影响因子:
--
作者:
[任志龙, 韦中平, 陈铖, 梁伟, 丁国华, 胡凤琪]
通讯作者:
胡凤琪
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
医学研究杂志
影响因子:
--
作者:
[杨倩, 梁伟, 刘以鹏, 陈星华, 任志龙, 丁国华]
通讯作者:
丁国华
共 14 条
糖酵解与氨基酸代谢供能方式的切换在糖尿病肾病早期足细胞损伤中的作用及意义
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批准号:81970631
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项目类别:面上项目
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资助金额:53.0万元
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批准年份:2019
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负责人:梁伟
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依托单位:
Nephrin蛋白修饰对其內吞结局及足细胞功能的影响及机制
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批准号:81470912
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项目类别:面上项目
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资助金额:73.0万元
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批准年份:2014
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负责人:梁伟
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依托单位:
国内基金
海外基金