自2006年Takahashi利用Oct4和Sox2等四个因子成功获得小鼠诱导性多能干细胞以来，已先后获得了人、牛、猪、猴等多物种的iPS细胞，诱导方法从最初的逆转录病毒导入法进展到利用体外转录mRNA、重组蛋白、miRNA甚至仅添加小分子诱导物等。本项目在借鉴哺乳动物iPS细胞诱导的基础上，对水产动物红鳍东方鲀iPS细胞的诱导进行了三种诱导方案的探索，一是构建转录因子真核表达载体转染细胞进行诱导；二是利用原核表达的转录因子重组蛋白进行诱导；三是利用miRNA调控相关基因表达进行诱导。进展如下：通过转染方法的优化，红鳍东方鲀精巢细胞系的真核表达载体的转染效率提高到了50%以上；原核表达的重组蛋白Oct4-11R-His及Sox2-11R-His在穿膜肽的介导下可成功导入鱼细胞，效率超过80%，且通过报告基因检测，可以发挥转录因子活性；筛选到与iPS诱导相关的miRNA429、miRNA200a、miRNA200b，转入细胞后，进行了调控基因的表达研究。目前三种诱导方案均进行了最大优化，鉴于iPS细胞诱导的低效率，大批量的筛选工作仍在进行中。