将诱导获得的回复叶绿素b合成能力的莱茵衣藻突变株CBR1-1、CBR1-3、CBR1-4～CBR1-6、CBR1-9～CBR1-11，CBR2-2、CBR2-4～CBR2-5和CBR3-2分别与野生型品系CC-124和137c以及缺乏叶绿素b的cbn1和cao突变品系进行杂交，对其进行四分子分析与随机分析, 从中筛选出具有独立遗传表型特征的cbr基因突变株。对筛选获得的突变株分别进行基因组提取，并对莱茵衣藻第1号染色体上的CAO基因附近区域（包括CAO基因在内）进行测序，通过序列比对分析找出调控基因突变位点及其相应基因位点。在序列、转录和翻译水平上对突变基因进行突变性质分析的同时，通过对突变株中的突变基因分别进行回复PCR克隆，以及在相应突变株中的转化复性实验，验证cbr基因在叶绿素b生物合成调控途径中的作用。从而，加深对叶绿素b生物合成调控途径的认识。