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gga-miR-155对马立克氏病病毒转化的T淋巴细胞生物学行为的影响及机制研究

批准号:
U1504308
项目类别:
联合基金项目
资助金额:
27.0 万元
负责人:
余祖华
依托单位:
学科分类:
细胞命运及重编程
结题年份:
2018
批准年份:
2015
项目状态:
已结题
项目参与者:

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项目成果

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中文摘要
MicroRNA能调控细胞的增殖、凋亡、转移等多种生物学行为,在肿瘤的发生发展中具有重要作用。miR-155在许多肿瘤中均呈上调表达,可促进肿瘤发生,但gga-miR-155在马立克氏病病毒(MDV)转化的T淋巴细胞系中呈下调表达,目前还不清楚其在MDV致瘤中的具体作用。因此,本研究拟以gga-miR-155为切入点,在MDV 转化的T淋巴细胞系MSB1中实现gga-miR-155过表达和抑制表达的基础上,检测其对细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等生物学行为的影响,同时在mRNA水平、蛋白水平检测靶基因RORA及其相关信号通路Wnt/β-catenin关键信号分子的表达水平和活性变化,验证其与MSB1细胞生物学行为的相关性,阐明gga-miR-155通过RORA/Wnt/β-catenin通路调控MSB1生物行为的作用机理。研究结果将为马立克氏病的分子靶向预防奠定重要的理论基础。
英文摘要
MicroRNAs play an important regulatory role in various aspects of cell biology, including proliferation, apoptosis, migration and tumorigenesis. The expression of miR-155 promoting the tumorigenesis was up-regulation in neoplasm, but the expression of gga-miR-155 was down-regulation in Marek’s disease virus-transformed T-lymphocyte lines, however, the effect of gga-miR-155 on the tumorigenesis of MDV remains unclear. Therefore, the present study will examine the effect of gga-miR-155 on the biological behavior including proliferation, apoptosis, migration, invasion of MSB1 through gga-miR-155 over-expression or suppression expression by knockout or introduction of exogenous gga-miR-155. The changes of the expression and activity of RORA and the key signal molecules of Wnt/β-catenin, and the effects on the biological behavior of MSB1 will also be studied. The mechanism of gga-miR-155 on the biological behavior of MSB1 by the signal pathway of RORA/Wnt/β-catenin will be further illuminated. The findings will provide a significant theoretical basis to prevent marek’s disease.
在肿瘤的发生发展中MicroRNA具有重要作用,它能调控细胞的增殖、凋亡、转移等多种生物学行为,在马立克氏病病毒(MDV)感染鸡诱导肿瘤的发生过程中有多种miRNA的参与,但gga-miR-155在MDV致瘤中的具体作用还不清楚。本研究拟在MDV 转化的T淋巴细胞系MDCC-MSB1中实现gga-miR-155过表达和抑制表达,在此基础上明确其对细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等生物学行为的影响,同时研究其可能的调控机制。通过本项目的研究,主要取得了以下研究进展:.(1)转染gga-miR-155模拟物和抑制物后48h可以实现其在MDV 转化的T淋巴细胞系MSB1中过表达和抑制表达.(2)gga-miR-155可促进MSB1细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制其凋亡。.(3)gga-miR-155可靶向调控鸡维甲酸孤核受体A(RORA)的表达。.(4)gga-miR-155可调控Wnt/β-catenin通路中关键信号分子的表达。.(5)预测了与gga-miR-155形成互助关系的circRNA 和lncRNA。.本项目基本完成了原计划内容,明确了gga-miR-155对MSB1细胞生物学行为的影响,探究了其可以通过靶基因RORA和Wnt/β-catenin通路调控MSB1生物学行为的作用机理。对于明确与gga-miR-155形成互助关系的circRNA 和lncRNA还需进一步的研究。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: 10.13207/j.cnki.jnwafu.2019.02.001
发表时间: 2019
期刊: 西北农林科技大学学报(自然科学版)
影响因子: --
作者: [余祖华, 丁轲, 郁川, 贾艳艳, 何雷, 廖成水, 李静, 张梦珂, 邱静静, 张春杰, 程相朝]
通讯作者: 程相朝
DOI: 10.16431/j.cnki.1671-7236.2018.07.008
发表时间: 2018
期刊: 中国畜牧兽医
影响因子: --
作者: [尤钊, 左珂朦, 余祖华, 丁轲, 王垚垚, 刘彤, 张梦珂, 邱静静]
通讯作者: 邱静静
DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2018.11.022
发表时间: 2018-03
期刊: 畜牧兽医学报
影响因子: --
作者: [余祖华, 丁轲, 郁川, 贾艳艳, 何雷, 廖成水, 李静, 张春杰, 李银聚, 吴庭才, 程相朝, 张梦珂, 邱静静, 罗俊]
通讯作者: 罗俊
RNA结合蛋白ELAVL1调控MDV诱导鸡CD4+T淋巴细胞增殖和恶性转化机制
  • 批准号:
    32472990
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.00万元
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    余祖华
  • 依托单位:
基于TGF-β1/Smads通路研究马立克氏病病毒miR-M4对鸡CD4+T淋巴细胞增殖和恶性转化的影响
  • 批准号:
    31702207
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    余祖华
  • 依托单位:
国内基金
海外基金