白细胞在血管内皮细胞上的起始黏附是引发炎症、血栓、动脉粥状硬化等疾病过程的关键，选择素及其配体间的作用介导了这一过程。选择素（如L-selectin）或选择素配体（如PSGL-1）作为受体分子向细胞内转导信号，参与白细胞的逐步活化。L-selectin和PSGL-1介导了哪些信号事件？这些信号事件之间存在什么样的关系？这些问题是目前国内外学者普遍关注并有待深入探讨的。.本项研究旨在利用分子克隆、细胞转染、流式细胞术、蛋白激酶活性分析、免疫印记、免疫沉淀等技术探讨白细胞起始黏附过程中：1.选择素及其配体介导的信号通过哪些中间环节导致β2整合素活化。2.选择素及其配体介导的信号依赖什么信号通路动态改变F-actin细胞骨架。3.选择素及其配体介导的信号对CSF-1、c-fos、IL-8等基因转录进行调节的途径。.通过研究，揭示白细胞起始黏附过程中新的信号事件，完善信号传递路线和信息传递网络。