T-614抑制类风湿关节炎Th17细胞功能及分化的机制研究
批准号:
30873079
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
鲍春德
依托单位:
学科分类:
抗炎与免疫药物药理
结题年份:
2011
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
杜芳、扶琼、李佳、腾佳临、范维
中文摘要
自身免疫病是严重影响人类生命健康的疾病,至今无有效治疗手段,给病人和家庭带来巨大痛苦。新近研究表明Th17细胞是一群新型的T细胞群,参与了类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼(SLE)等多种自身免疫病的发病,但能调控其功能的药物研究仍是空白。本项目组在前期研究中发现I类新药-T-614通过抑制RA患者致病性Th17细胞来发挥其抗风湿作用,但具体机制未明。本课题组设想拟从体外药物干预RA患者成熟Th17细胞、由正常人T细胞诱导分化来源的Th17细胞和体内建立胶原诱导小鼠关节炎模型,从分子、细胞和动物水平系统研究T-614对致病性Th17细胞功能及其分化的作用机制,有助于全面阐明其治疗机制,对于联合其他DMARDs治疗自身免疫病提供理论依据,并为临床治疗其他Th17细胞介导的自身免疫病提供新的药物治疗方案。
英文摘要
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T-614, a novel immunomodulator, attenuates joint inflammation and articular damage in collagen-induced arthritis.
T-614 是一种新型免疫调节剂,可减轻胶原诱导的关节炎中的关节炎症和关节损伤。
DOI:
10.1186/ar2554
发表时间:
2008
期刊:
Arthritis research & therapy
影响因子:
4.9
作者:
[Du F, Lü LJ, Fu Q, Dai M, Teng JL, Fan W, Chen SL, Ye P, Shen N, Huang XF, Qian J, Bao CD]
通讯作者:
Bao CD
外周血浆细胞在无肌病性皮肌炎中的功能和致病机理研究
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批准号:81771733
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项目类别:面上项目
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资助金额:56.0万元
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批准年份:2017
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负责人:鲍春德
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依托单位:
艾拉莫德抑制系统性红斑狼疮浆细胞成熟及功能的机制研究
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批准号:81373207
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项目类别:面上项目
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资助金额:70.0万元
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批准年份:2013
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负责人:鲍春德
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依托单位:
系统性红斑狼疮易感新基因新基因IFIT4基于基因芯片、基因干扰、酵母双杂交技术的免疫学功能研究
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批准号:30571737
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项目类别:面上项目
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资助金额:20.0万元
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批准年份:2005
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负责人:鲍春德
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依托单位:
国内基金
海外基金