通过本项目研究我们发现了心肌缺血再灌注性心律失常发生过程中的关键miRNA（miR-328及miR-101），并揭示其通过靶向性调节靶蛋白SCN5a及GJA1参与心肌缺血再灌注性心律失常发生并在心肌氧化应激过程中发挥重要作用。同时研究证实心律失常关键蛋白GJA1 是miR-23a调控心肌电生理重构功能的作用靶点；并观察发现microRNA-124/ATF-6参与延寿作用新机制。通过本项目的研究，揭示了心肌缺血再灌注性心律失常发生miRNAs及相关蛋白表达变化规律，初步建立了氧化应激过程中的miRNAs调节网络，为临床心律失常的防治、寻找新治疗靶点提供新思路。本项目取得了预期的研究成果。在2010年全国药学博士后论坛中作大会报告，并荣获“优秀论文奖”；参与荣获中华医学科技奖三等奖。参与申请国家专利一项，并已获得授权。培养博士后1名，博士研究生3名和硕士研究生2名。已发表SCI收录论文3篇，影响因子均在3以上，累计影响因子12.976，另有1篇文章已投稿，并正在修稿中。