纤溶酶原激活剂抑制物I在肥胖患者体内表达水平升高，是动脉粥样硬化发生的原因之一。我们在检测了3T3-L1脂肪细胞分化过程中，胰岛素、地塞米松对纤溶酶原激活剂抑制物1表达有促进作用的基础上，确定相应的顺式作用元件序列，鉴定反式作用因子的性质。本课题将为肥胖及其相关疾病的研究和防治提供理论基础与新的思路。