转录因子Nanog对小鼠原始生殖细胞发育的影响机制研究
批准号:
31071055
项目类别:
面上项目
资助金额:
8.0 万元
负责人:
王璐
依托单位:
学科分类:
整合生理学与整合生物学
结题年份:
2011
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
彭彦、张静、周玥、杨斌、刘全、李晓文
中文摘要
原始生殖细胞(PGCs)是生殖细胞的前体细胞,同时也是一种多能干细胞,在体内发育迁移过程中保持高度未分化状态,最终凋亡或向生殖细胞分化。Nanog是2003年发现的核转录因子,大量文献报道它作为多能干细胞未分化标志,位于细胞全能性调控网络顶端,是保持ES细胞自我更新和多潜能性的中心物质。而最新报道Nanog与ES细胞的自我更新并无直接联系,仅在维持未分化状态中起重要作用;但Nanog是生殖细胞形成的必要因子。Nanog对生殖细胞发育有无特殊作用目前尚不清楚。本课题拟采用免疫荧光双标、核酸分子原位杂交方法研究Nanog在PGCs发育过程中不同时空的表达,激光共聚焦双标法半定量检测体内性腺分化前后Nanog的表达变化;同时体外培养扩增PGCs,通过RNA干涉技术观察Nanog对原始生殖细胞增殖未分化状态、凋亡以及触发向生殖细胞分化的影响;从而探明Nanog对早期生殖系的影响及可能机制。
英文摘要
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DOI:
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发表时间:
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期刊:
解剖学报
影响因子:
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作者:
[黎晓莉, 关雪晶, 王璐, 张雁, 吴宏, 姜蓉]
通讯作者:
姜蓉
当归多糖通过调控网状基质细胞分泌IL-7修复化疗后Pro-B淋巴细胞的机制研究
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批准号:--
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项目类别:省市级项目
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资助金额:0.0万元
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批准年份:2021
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负责人:王璐
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依托单位:
国内基金
海外基金