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基于ICG-PD-L1探针的近红外二区荧光成像技术用于识别泡型包虫病肝内微小病灶的研究

批准号:
82060326
项目类别:
地区科学基金项目
资助金额:
34.0 万元
负责人:
努尔尼沙·阿力甫
依托单位:
学科分类:
医学光学成像
结题年份:
2024
批准年份:
2020
项目状态:
已结题
项目参与者:
努尔尼沙·阿力甫

项目摘要

结项摘要

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中文摘要
泡型包虫病(Alveolar Echinococcosis,AE)是严重危害人民健康的一种人畜共患寄生虫病,传统影像学检查难以早期识别肝AE微小病灶,导致漏诊、误诊或治疗不规范。近红外二区(NIR-II)荧光成像技术具有高精准度和空间分辨率,是生物医学光学成像领域的研究热点,而其在AE诊治方面的研究尚未报道。本项目拟通过:搭建并优化NIR-II荧光宏观/显微成像系统;建立不同阶段AE动物模型;以吲哚菁绿(ICG)为NIR-II荧光探针实现AE病灶的负显影;制备靶向于AE并且具有NIR-II发光特性的ICG-PD-L1复合物并探究其制备机制;最后以ICG-PD-L1为NIR-II荧光/靶向多功能探针,实现肝AE微小病灶的特异性成像。本项目旨在探究ICG-PD-L1辅助的NIR-II荧光成像技术在精准识别肝AE微小病灶的可行性和有效性,为AE的早期诊断提供新的方法和思路。
英文摘要
As a kind of parasitic zoonosis, alveolar echinococcosis (AE) seriously endangers people's health. It is difficult to identify the small lesions of AE in the early stage by traditional imaging examination, which leads to missed or misdiagnosed. Near-infrared II (NIR-II) fluorescence imaging technique has has become a research hotspot in bio-imaging areas thanks to the high accuracy and spatial resolution, however, the study of NIR-II fluorescence imaging in AE theranostics has not been reported yet. This project plans to: Build and optimize the NIR-II fluorescence macro-/micro-imaging system; Establish AE animal models in different stages; Utilize the indocyanine green (ICG) as the NIR-II fluorescence probe to achieve the hypoechoic enhancement of AE lesions; Prepare the AE targeting ICG-PD-L1 complex with NIR-II fluorescence characteristics and further explore the preparation mechanism; Finally, utilize the ICG-PD-L1 complex as the NIR-II fluorescence/targeting multi-functional probe to achieve the specific imaging of the AE micro-lesions. This project aims to explore the feasibility of ICG-PD-L1 assisted NIR-II fluorescence imaging technology in accurate identification of AE micro-lesions, and provide new methods and ideas for early diagnosis of AE.
泡型包虫病(Alveolar Echinococcosis,AE)是严重危害人民健康的一种人畜共患寄生虫病,传统影像学检查难以早期识别肝AE微小病灶,导致漏诊、误诊或治疗不规范。近红外二区(NIR-II)荧光成像技术具有高精准度和空间分辨率,是生物医学光学成像领域的研究热点,而其在AE诊治方面的研究尚未报道。本项目通过搭建并优化NIR-II荧光宏观/显微成像系统,建立了不同阶段AE小鼠模型,并以吲哚菁绿(ICG)为NIR-II荧光探针实现了AE病灶的负显影;之后,我们提出了一种新的基于聚(乳酸-羟基乙酸共聚物酸)(PLGA)的AE两步靶向策略(TSTS)。我们设计并构建了一种新型的ICG@PLGA@Lips纳米探针,集成了成像和治疗特性。首先,我们利用PLGA糖异生原料的特性在血液循环过程中靶向肝脏。然后,我们利用PLGA特异性穿透AE壳的特性来实现肝脏中AE的特异性鉴定。在808 nm激光激发下,ICG@PLGA@Lips可以有效地实现NIR-II荧光成像方法的AE精确成像,并且可以通过PDT效应实现AE治疗。PLGA改善了ICG的光学特性,而脂质体进一步提高了纳米探针的生物相容性。由于ICG@PLGA@Lips显示出较强的NIR-II荧光发射和良好的生物相容性,ICG@PLGA@Lips在AE手术切除病灶的特异性荧光导航中显示出优势。因此,在ICG@PLGA@Lips的帮助下,我们迄今为止首次实现了AE的精确靶向和实时NIR-II荧光成像。然后,我们成功获得了体内NIR-II荧光成像引导的光动力/手术治疗AE。这种基于TSTS的AE成像和治疗探索为早期AE的准确成像和治疗提供了一种新策略,有望显着改善患者预后。
基于新型靶向纳米探针的NIR-IIb荧光/MRI双模态成像对三阴性乳腺癌脑转移早期预警研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    努尔尼沙·阿力甫
  • 依托单位:
国内基金
海外基金