本研究拟采用近几年新发展的、转化效率较高，且多为单拷贝T-DNA随机插入的根癌农杆菌介导转化技术，对致病力强且为害性大的香蕉枯萎病菌4号生理小种进行插入突变，通过植物病理学手段对转化子进行筛选，以得到对香蕉Cavendish品系失去致病能力或致病力大大减弱的突变体，进而用分子生物学技术进行致病相关基因的克隆及其功能分析。本研究的实施可为从分子水平上弄清香蕉枯萎病菌4号生理小种致病机理提供直接的证据，这是研究和发展有效、作用靶标更准确的新防治技术不可缺少的理论基础；经筛选得到的不致病但生活力并未受到影响的突变体在生产上具有潜在的应用价值，即用突变体处理病区的新植蕉苗，使香蕉产生诱导抗性，以避免或减轻病害的发生。我国用T-DNA插入方法进行真菌功能基因研究还较少，故本研究执行过程中所构建的质粒及获得的经验可为其它真菌功能基因的研究提供借鉴或材料。