本项目按照任务书中规定的研究内容开展了研究工作，基本上完成了预定任务，实现了预期目标。通过Gateway及“One-step isothermal DNA assembly”DNA组装法成功构建了11个Tol2转座子介导的用于筛选转基因鱼的目标克隆。利用GM2:Gal4VP16-pA-pA-mCherry-UAS、GM2:KalTA4-GIpA-5XUASE1b-mCherry-GIpA及ef1a:KalTA4-GIpA-5XUASE1b-mCherry-GIpA目标克隆共筛选得到39个组织特异性表达Gal4VP16/KalTA4融合蛋白的转基因鱼系。此外，还分别获得10×UAS:bmp2b-GFP、10×UAS:bmp4-GFP、10×UAS:bmp7a-GFP、10×UAS:tBr-GFP、4×nrUAS:bmp2b-GFP、4×nrUAS:bmp4-GFP、4×nrUAS:bmp7a-GFP及4×nrUAS:tBr-GFP等转基因鱼系。通过将Gal4VP16/KalTA4与UAS:bmp-GFP系列转基因品系进行杂交，检测后代荧光表达情况，发现Gal4VP16/KalTA4可以成功启动UAS:bmp-GFP系列绿色荧光蛋白的表达，证明该系统构建成功。进一步地，我们利用该系统初步检测了Bmp信号在神经管、视网膜、心脏、神经瘠细胞、腮弓及肾管等特定组织器官形成和分化中的作用，通过形态学观察及标记基因的检测等实验，结果并未发现Bmp信号强度的改变对这些组织器官的发育存在明显影响，这可能与Bmp的早期存在相关，其中的原因还需进一步探究。