本项目拟采用多种分子遗传学手段分离可能的prd-4+cDNA,测序,运用分析突变方法分析野生型与突变型基因,以克隆生物钟基因prd-4，并研究其对生物钟的相位的重拨，光、温对其表达的诱导。这对于完善生物钟的负反馈调节环路，研究翻译后加工，钟组件之间的蛋白质相互作用，最终阐明近似日时钟的机理有着重要意义。