多巴色素异构酶缺陷相关的氧化应激改变对黑素小体蛋白免疫原性影响研究

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基本信息

  • 批准号：
    30671897
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    雷铁池
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    H1204.非感染性皮肤病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

多巴色素异构酶(Dct)是表皮黑素细胞(MC)黑素小体内清除活性氧基(尤其是过氧化氢)的主要抗氧化酶，它的功能不足或缺陷将导致MC内过氧化氢堆积，使黑素小体蛋白结构发生修饰甚至断裂，致使其内部隐蔽的抗原表位肽暴露，增加黑素小体蛋白的免疫原性。本课题着重研究Dct基因敲除鼠和野生型C57鼠表皮MC黑素小体蛋白的免疫原性以及不同氧化应激状态对其免疫原性的影响，以期揭示白癜风MC黑素小体膜上的这些自身蛋白抗原免疫耐受状态破坏的分子机制和激发抗MC自身免疫反应的始动事件。在此基础上，进一步应用荧光标记法测定培养白癜风MC的氧化应激水平以及Dct酶活性和蛋白表达，阐明Dct酶活性、MC氧化应激改变与白癜风发生发展的关系。本研究对下一步开发诱导恶性黑素瘤细胞免疫破坏的高效价蛋白质疫苗和针对降低MC氧化应激水平而设计新的白癜风治疗方案都有着极大意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
多巴色素异构酶突变对体外培养黑素小体成熟和抗氧化应激能力的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志，2009，89(24)，1707-1710.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Dct 基因敲除增强抗Ro/SSA 血清注射小鼠UVA 诱导表皮细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志，2010，43（1），待刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨燕霞;雷铁池
  • 通讯作者：
    雷铁池
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘子重;雷铁池
  • 通讯作者：
    雷铁池
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苗芳;雷铁池
  • 通讯作者：
    雷铁池

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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