细胞从静止期到增殖期转换的蛋白质组学研究
批准号:
30671066
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
何大澄
依托单位:
学科分类:
细胞命运及重编程
结题年份:
2009
批准年份:
2006
项目状态:
已结题
项目参与者:
郭福政、田甜、黄凌云、刘丽云、张钊、戴嵩苇、王小敏、唐川宁
中文摘要
在细胞周期常述及的四个时相之外,还存在着一个认识很肤浅的增殖静止期或G0期。关于细胞静止期的本质特别是向增殖期转换过程中的事件及其调控机制更是所知甚少。但对增殖休止期的研究,在肿瘤发生与防治、干细胞研究等方面显然具有重要的基础研究和潜在应用价值。本研究拟综合体内和培养细胞两种细胞休止/增殖转化模型,在本实验室多年来对细胞周期调控和蛋白质组学研究的基础上,采用双向电泳、串联质谱等技术,研究细胞在休止/增殖转换中的蛋白质组动态变化样式(Pattern),以期在蛋白质组学的层面上对细胞静止期重新界定,力求阐明细胞从静止到增殖转换的过程;并对一些未知蛋白或功能未知的蛋白,运用分子生物学手段研究其在细胞增殖中的作用。此项工作从动态蛋白质组的角度上解释细胞静止期/增殖期转换这一重要细胞生物学问题,对肿瘤发生机制、干细胞研究和细胞分化与发育等领域的研究具有重要的潜在意义并提供新的研究线索。
英文摘要
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A high-temporal resolution technology for dynamic proteomic analysis based on 35S labeling.
基于35S标记的动态蛋白质组分析的高时间分辨率技术。
DOI:
10.1371/journal.pone.0002991
发表时间:
2008-08-20
期刊:
PloS one
影响因子:
3.7
作者:
[Zhang Z, Chen J, Guo F, He L, Wu Y, Zeng C, Xiao X, He D]
通讯作者:
He D
PHP14: a novel regulator in lung cancer tumorigenesis and metastasis.
PHP14:肺癌肿瘤发生和转移的新型调节剂。
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
基于蛋白合成速度筛选miRNA靶基因的新技术研究
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批准号:31171371
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2011
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负责人:何大澄
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依托单位:
细胞周期相关新蛋白ICF-45功能研究
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批准号:30570923
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2005
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负责人:何大澄
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依托单位:
真核细胞调控中的磷酸蛋白质组学变化
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批准号:90208020
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项目类别:重大研究计划
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2002
-
负责人:何大澄
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依托单位:
有丝分裂期MPM-2抗原磷蛋白家族调控因子的研究
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批准号:30170460
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项目类别:面上项目
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资助金额:19.0万元
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批准年份:2001
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负责人:何大澄
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依托单位:
国内基金
海外基金