根据预实验假设；晚期糖化终产物（AGE）及其受体（R AG E）轴活化参与了慢性肾衰（CRF）炎症和血管病变的发生。项目拟证实AG E-RA GE轴对循环免疫和血管细胞和促炎症效应及阻断AG E-RA GE对CR F炎症和血管病变发生发展的影响；阐明CR F时RA GE活化的原因、信号传递、基因调控以明确AG E-RA GE轴调节炎症正反馈环的机制，为防治加速性动脉粥样硬化提供新理论。