拟南芥DFO基因调节减数分裂同源重组起始的分子机理研究

批准号:
31300262
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
23.0 万元
负责人:
张丞
依托单位:
学科分类:
C0207.植物生殖与发育
结题年份:
2016
批准年份:
2013
项目状态:
已结题
项目参与者:
周鹊、楼悦、许特、滕晓栋、赵艳娜、张泽远
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中文摘要
同源染色体重组是促进生物体稳定繁衍和保证遗传多样性的重要生物学过程。减数分裂同源染色体重组的起始包括双链断裂(Double Strand Break;DSB)形成和修复。DSB形成是减数分裂同源染色体重组起始的关键过程,但是目前对DSB形成的分子机理了解不多。特别在植物中,已知六个拟南芥基因影响DSB形成过程,但是对这六个的生物学功能以及DSB形成的分子机理了解非常有限。项目申请人在前期研究中发现DFO是参与减数分裂同源重组起始DSB形成的一个新基因。本项目将以DFO为线索,研究DFO在配子形成过程,特别是减数第一次分裂前期的蛋白表达谱。同时利用生物化学及细胞生物学手段找寻与DFO相互作用的蛋白质,探索DSB形成过程的分子机制。本项目的完成将促进对减数分裂同源重组起始分子机理的了解,并为农业上改良品种提供理论基础。
英文摘要
The meiotic homologous recombination is an important biological process facilitating the stable sexual reproduction and maintaining the genetic diversity. The initiation of homologous recombination includes DSB formaion and DSB repair. DSB formation is a crucial process during meiotic homologous recombination. However, few studies reported the molecular mechanism of DSB formation. Especially in plant, there are six genes which have been reported to be involved in double strand break formation, but the biological function of these genes and the molecular mechanism of DSB formation in plant is also far from clear. In the previous research, the project applicant found that DFO was a new gene participating in DSB formation during the initiation of homologous recombination. In this project, the applicant will use DFO gene as a clue to further study the protein expression pattern of DFO during microsporegenesis,especially during prophase I, meanwhile the biochemical and cytological approaches will be used to search for proteins interacting with DFO. The completion of this project will not only facilitate the understanding of the molecular mechanism of meiotic homologous recombination initiation, but also provide the theoretical basis for improving crop varieties in agricultural.
真核生物同源染色体重组起始依赖于DSB (Double Strand Break )的形成。如果DSB无法形成将会对生殖细胞发育产生致命影响。目前植物中发现七个DSB形成蛋白,但除了SPO11已知是拓扑异构酶之外其它蛋白功能未知,而DFO是DSB形成关键蛋白成员中的一个。本项目利用转基因标签互补植株进行免疫组化及免疫荧光实验发现DFO在减数分裂时期的花粉母细胞中有高表达,并且DFO定位于减数第一次分裂前期的染色体附近,说明DFO很可能直接作用于染色体。蛋白互作实验发现DFO可以与同样参与DSB形成的MPS1/PRD2和PRD1相互作用,暗示DSB形成过程的蛋白质很可能紧密连接,通过复合体形式来调节DSB形成。EMSA实验发现DFO可以与dsDNA结合,说明DFO在DSB蛋白中很可能负责直接作用于染色体DNA上。对dfo突变体纺锤丝的观察发现在减数第一次分裂中期dfo纺锤丝形态异常,说明DFO参与纺锤丝对染色体的牵拉作用。本研究初步揭示DFO对于同源重组的DSB形成过程的功能,并说明DSB形成可能通过多个关键蛋白形成复合体的形式来完成,同时也揭示DSB形成可能和纺锤丝对染色体的牵拉有关。项目执行期间发表了2篇标注本项目的SCI论文。两名项目组成员在项目执行期间获得博士学位,三名项目组成员获得硕士学位。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:10.1007/s11434-016-1062-6
发表时间:2016-04
期刊:Science Bulletin
影响因子:18.9
作者:Xu, Te;Zhang, Cheng;Zhou, Que;Yang, Zhong-Nan
通讯作者:Yang, Zhong-Nan
OsACOS12, an orthologue of Arabidopsis acyl-CoA synthetase5, plays an important role in pollen exine formation and anther development in rice.
OsACOS12 是拟南芥酰基辅酶 A 合成酶 5 的直系同源物,在水稻花粉外壁形成和花药发育中发挥重要作用
DOI:10.1186/s12870-016-0943-9
发表时间:2016-11-21
期刊:BMC plant biology
影响因子:5.3
作者:Li Y;Li D;Guo Z;Shi Q;Xiong S;Zhang C;Zhu J;Yang Z
通讯作者:Yang Z
跨膜蛋白NEF1影响花粉外壁结构的机理研究
- 批准号:--
- 项目类别:省市级项目
- 资助金额:0.0万元
- 批准年份:2025
- 负责人:张丞
- 依托单位:
植物DNA甲基转移酶EFD调控花粉壁发育的分子机理研究
- 批准号:31970335
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:58.0万元
- 批准年份:2019
- 负责人:张丞
- 依托单位:
国内基金
海外基金
