泛素及其介导的蛋白质降解途径在生命代谢过程中起着重要作用。昆虫病毒是目前已知唯一编码泛素基因的病毒。本项目选择斜纹夜蛾核多角体病毒（SpltMNPV）的泛素融合基因Uba256作为研究对象。通过研究其剪切机制、关键功能位点和可能功能区的缺失突变效应、病毒泛素与宿主泛素-蛋白水解酶复合体通路（UPP）的相互作用及GP37蛋白的几丁质结合特性等，揭示病毒泛素与GP37蛋白在SpltMNPV侵染宿主过程中的作用以及解释表达产物作为病毒添加剂时的强烈的增效作用，为更好地利用杆状病毒防治害虫和设计遗传改良基因工程杆状病毒提供重要的理论依据。