本研究围绕感染后肠上皮细胞功能修复障碍在感染后肠易激综合征(PI-IBS)发病机制中的作用，探讨肠道促修复因子MFG-E8与肠上皮细胞紧密连接及钠通道功能改变的关系。①检测PI-IBS患者肠粘膜MFG-E8、Occludin、JNa、ENaCα、β 和γ亚单位以及NHE3的改变，说明PI-IBS患者存在肠粘膜损伤修复因子、上皮细胞紧密连接及钠通道功能异常；②建立急性肠道感染后肠功能紊乱动物模型，并应用益生菌干预，测定干预前后上述因子改变，阐明益生菌可逆转肠上皮细胞紧密连接及钠通道功能异常，促进肠上皮细胞功能修复；③应用人结肠上皮细胞株Caco-2分别与MFG-E8、巨噬细胞以及益生菌共同孵育，观察Caco-2细胞损伤修复的变化，进一步阐明益生菌促进肠上皮细胞功能修复的机制。本项目提出肠上皮细胞功能修复障碍参与PI-IBS发病的新概念，益生菌及促修复因子有望成为PI-IBS新的治疗手段之一。