价键理论计算方法研究与应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20873106
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    吴玮
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    B0301.化学理论与方法
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目将发展基于非正交轨道的价键自洽场理论方法，开展有效实用的从头算价键理论计算新方法研究。通过开展价键理论方法中的能量导数和Hessen矩阵的有效算法研究，应用优化控制理论技术，提高价键方法中的轨道优化计算效率，降低计算标度。在价键自洽场方法研究的基础上，发展后价键自洽场计算方法，特别是应用微扰理论，开展价键微扰方法研究。通过将体系波函数表示为Lewis结构函数的线性组合，简化价键矩阵元的计算，开展基于Lewis结构的价键方法研究。本项目将通过价键理论的方法研究，程序发展，和应用研究，进一步发展现代价键理论方法，促进价键理论研究的全面复苏，使价键理论不但是化学键理论研究的定性讨论工具，而且作为分子轨道理论方法的补充，成为量子化学计算的一种有效手段。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Sensing or No Sensing: Can the Anomeric Effect Be Probed by a Sensing Molcule?
传感或无传感：传感分子能否探测异头效应？
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Am. Chem. Soc. (JACS)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang, C.;Ying, F.;Wu, W.;Mo, Y.
  • 通讯作者：
    Mo, Y.
Charge-shift bonding and its manifestations in chemistry
电荷转移键合及其在化学中的表现
  • DOI：
    10.1038/nchem.327
  • 发表时间：
    2009-09-01
  • 期刊：
    NATURE CHEMISTRY
  • 影响因子：
    21.8
  • 作者：
    Shaik, Sason;Danovich, David;Hiberty, Philippe C.
  • 通讯作者：
    Hiberty, Philippe C.
The Inverted Bond in [1.1.1]Propellane is a Charge-Shift Bond
[1.1.1]螺旋桨中的倒键是电荷转移键
  • DOI：
    10.1002/ange.200804965
  • 发表时间：
    2009-02
  • 期刊：
    Angewandte Chemie-International Edition
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    Hiberty, Philippe C.;Gu, Junjing;Song, Jinshuai;Wu, Wei;Shaik, Sason
  • 通讯作者：
    Shaik, Sason
Oxidation of Tertiary Amines by Cytochrome P450-Kinetic Isotope Effect as a Spin-State Reactivity Probe
作为自旋态反应性探针的细胞色素 P450 动力学同位素效应氧化叔胺
  • DOI：
    10.1002/chem.200802215
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Li, Chunsen;Wu, Wei;Shaik, Sason
  • 通讯作者：
    Shaik, Sason
Valence Bond Perturbation Theory. A Valence Bond Method That Incorporates Perturbation Theory
价键微扰理论。
  • DOI：
    10.1021/jp903011j
  • 发表时间：
    2009-10-29
  • 期刊：
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Chen, Zhenhua;Song, Jinshuai;Wu, Wei
  • 通讯作者：
    Wu, Wei

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其他文献

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  • 通讯作者：
    吴玮

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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