新生儿缺氧缺血性脑病(HIE),是当前世界范围内发病率高，易导致死亡或残疾、严重影响人口素质的疾病。其最初基本的病理改变为脑水肿，最终导致神经细胞损伤、凋亡和死亡。新发现的水通道蛋白家族（AQPs）中AQP9、AQP4可能在水肿发生机制中起着重要的作用，但目前的研究限于成人或成年动物疾病，且仅处于起步阶段。对其在新生儿HIE的发病及防治中分子机制进行深入研究，对脑损伤的形成和消除具有重要意义。本研究试图用RT-PCR、免疫荧光组织化学双标染色等方法，通过对HIE新生鼠在缺氧缺血后不同时间点上AQP4、AQP9mRNA的表达及与BBB通透性、脑水肿的关系研究，并应用脑水肿常用治疗和可能的分子水平治疗药物后不同时间点脑水肿和AQP4、AQP9mRNA表达等观察，确立AQPs在脑水肿发病机制中的作用及治疗方法，为新生儿HIE的发病研究提供理论依据，为防治脑损害提供有效的新方法。