应用免疫组化、Ellisa、Western Blot技术，研究正常和病变肛垫中纤维固定支持结构中I、II、III、IV型胶原在组成、合成、降解和交联及其调节等方面的差异，特别是检测与胶原降解有关的基质金属蛋白酶家族成员及其组织抑制因子表达的差异，以明确痔病组织中胶原代谢的异常，从而揭示纤维固定支持结构的破坏机制。另一方面，应用免疫组化技术，Western Blot，纤维组织、血管和平滑肌三维立体染