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重复序列LINE-1表观遗传修饰参与染色质区隔化异常在叶酸代谢失衡引起神经管畸形中的机制研究
批准号：
--
项目类别：
面上项目
资助金额：
52 万元
负责人：
张霆
依托单位：
首都儿科研究所
学科分类：
--
结题年份：
--
批准年份：
2022
项目状态：
未结题
项目参与者：
张霆
关键词：
染色质区隔化异常重复序列遗传修饰神经管畸形叶酸代谢
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组蛋白H3K79异常修饰参与DNA损伤修复在叶酸缺乏导致的神经管畸形中的机制研究
  • 批准号：
    81971390
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.0万元
  • 批准年份：
    2019
  • 负责人：
    张霆
  • 依托单位：
    首都儿科研究所
叶酸缺乏对核糖体rRNA基因转录介导细胞命运决定因子路径在神经管畸形中的分子机制研究
  • 批准号：
    81771584
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    56.0万元
  • 批准年份：
    2017
  • 负责人：
    张霆
  • 依托单位：
    首都儿科研究所
内源性反转录转座子在神经管畸形基因组中的重排和表观调控机制的初步研究
  • 批准号：
    81270699
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    70.0万元
  • 批准年份：
    2012
  • 负责人：
    张霆
  • 依托单位：
    首都儿科研究所
HOXA5基因表观修饰交互作用与神经管畸形病理表型的关联分析
  • 批准号：
    81150008
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万元
  • 批准年份：
    2011
  • 负责人：
    张霆
  • 依托单位：
    首都儿科研究所
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