了解Werner基因（WRN）对中国人群脑膜瘤的发病风险的关联。收集来自北京天坛医院434例样本，其中215例经病理证实脑膜瘤患者和219例健康对照。通过病例对照分析方法，采用Snapshot对rs3024239、rs2725364、rs1800192、rs1801195四个多态位点进行基因分型，比较脑膜瘤与健康人群之间不同位点基因频率分布差异，并根据性别、年龄及病理亚型进行分层分析。rs3024239位点多态性与内皮型脑膜瘤发病关联，在rs3024239位点携带等位基因C的人群内皮型脑膜瘤的发病风险较低，P=0.015,OR=0.628，95%CI 0.431-0.916。rs2725364、rs1800192、rs1801195位点多态性与脑膜瘤无明显相关性，均P>0.05；所分析的四个位点基因多态性对不同年龄与性别脑膜瘤人群的发病风险无明显相关性。在中国人群中，wrn基因多态性与脑膜瘤的发病风险具有相关性，rs3024239位点等位基因C对内皮型脑膜瘤具有保护作用，能降低内皮型脑膜瘤的发病风险。