目前小肝癌的概念较为混乱，主要原因是对早期肝癌究竟具有何种分子生物学特性不了解。微卫星变异是反映肿瘤基因组不稳定性和多阶段演进的重要分子标志。本研究采用显微组织切割基础上的微卫星DNA-毛细管电泳测序技术，选择手术切除的癌前病变（异型增生结节/灶）→微小肝癌（＜1cm）→小肝癌（1-3cm）→大肝癌（＞3cm）4组病变约120-150例标本，进行覆盖全部22条染色体的400个微卫星位点的检测，将微卫星变异类型、染色体定位、相关连锁基因与各组之间病理生物学行为参数的相关性进行详细的统计学分析。本研究将在提出肝癌从早期相对良性状态向晚期明显恶性状态演变发展的分子机制；提出具有早期分子生物学特性的小肝癌的新概念。在此基础上，建立起具有自主知识产权的早期小肝癌分子病理诊断谱，旨为临床提供早期肝癌的分子病理诊断、演进状态、发展趋向和预后评估等多种分子水平上的理论指导依据。