耳鸣动物模型中前置屏蔽声对听觉脑干诱发电位增强作用的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81371503
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0915.神经系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Tinnitus is often a consequence of central nervous system disorder induced by peripheral hearing lesion or aging. Tinnitus seriously affects the quality of life of its victims; however, there is still no effective medical treatment. Historically,the lack of a good objective indicator of subjective tinnitus is believed to be one of the reasons for our poor understanding of tinnitus mechanisms and for the slow development of effective treatment.During our research into the mechanism of tinnitus, we recently reported that forward acoustic masking can boost, rather than suppresses, the auditory brainstem response (ABR) to a probe tone in rats treated with a high dose of sodium salicylate (NaSal) (Liu & Chen 2012, Brain Research 1485, 88-94).The boosted ABR is not likely to be explained by hearing loss, hyperacusis or other neural factors. The purpose of this grant proposal will be to verify that the observed boosting effect is associated with NaSal-induced tinnitus. In addition, the project intends to develop a theory to explain this boosting effect. The implement of our proposed research will help us to find a efficient, fast and handy method for objective detection of tinnitus in animals using the ABR.
耳鸣往往是由外周听觉受损或衰老引发中枢神经系统功能紊乱而引起的。耳鸣严重影响患者的生活质量,但至今仍缺乏一个有效的治疗手段和药物。长期以来,制约耳鸣基础和临床研究取得突破的重要因素之一是缺乏理想的客观手段来检测耳鸣。在研究耳鸣发生机制的过程当中,申请人领导的研究小组最近意外地发现并报道了在大剂量水杨酸钠诱导耳鸣的大鼠上,前置声屏蔽能够增强(而不是压抑)探测声诱发的听觉脑干电位(Liu & Chen 2012,Brain Research 1485,88-94)。这个增强效应很难用听力损失、响度重振或其它因素来解释,很可能是中枢性耳鸣现象的一个特异性的客观表征。本项目旨在进一步验证这个增强现象与水杨酸钠诱导耳鸣之间的相关性,同时建立一个理论来解释产生这个增强现象的机制。本项目的实施将有助我们最终寻找到一个利用听觉脑干诱发电位来检测动物耳鸣的方法,这个方法将以客观、快速、经济和方便为特征。

结项摘要

耳鸣往往是由外周听觉受损或衰老引发中枢神经系统功能紊乱而引起的。耳鸣严重影响患者的生活质量,但至今仍缺乏一个有效的治疗手段和药物。长期以来,制约耳鸣基础和临床研究取得突破的重要因素之一是缺乏理想的客观手段来检测耳鸣。在本项目的研究中,我们先采用注射高剂量水杨酸钠的方法建立大鼠的耳鸣模型。我们发现,在耳鸣的动物模型上,前置声屏蔽能够增强(而不是压抑)探测声诱发的听觉脑干电位。增强现象出现在高频区 (16, 24, 32 kHz),这些频率正是动物耳鸣出现的频率。当前置屏蔽声和探测声同时单独给予一侧耳时,屏蔽声会增强听觉脑干电位的幅度。但是,当把前置屏蔽声和探测声分别给予两侧耳时,探测声诱发的听觉脑干电位并未被前置屏蔽声增强。这些结果提示前置屏蔽声增强探测声诱导听觉脑干电位的现象的机制的发生位置很有可能是听觉通路的低阶部位,且无双耳机制的参与。这个增强效应很难用听力损失、响度重振或其它因素来解释,很可能是中枢性耳鸣现象的一个特异性的客观表征。这些结果发表在听觉科学研究领域内的权威期刊Hearing Research上 (见附件 1). 本项目的研究结果将有助我们最终寻找到一个利用听觉脑干诱发电位来检测动物耳鸣的方法,这个方法将以客观、快速、经济和方便为特征。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The role of low levels of fullerene C60 nanocrystals on enhanced learning and memory of rats through persistent CaMKII activation
低水平富勒烯 C60 纳米晶体通过持续 CaMKII 激活增强大鼠学习和记忆的作用
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2014.07.030
  • 发表时间:
    2014-11-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Chen, Liang;Miao, Yanyan;Wang, Ming
  • 通讯作者:
    Wang, Ming
Forward acoustic masking enhances the auditory brainstem response in a diotic, but not dichotic, paradigm in salicylate-induced tinnitus
前向声掩蔽增强了水杨酸盐引起的耳鸣的双耳而非双耳模式中的听觉脑干反应
  • DOI:
    10.1016/j.heares.2015.01.013
  • 发表时间:
    2015-05
  • 期刊:
    Hearing Research
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Xiao-Peng Liu;Lin Chen
  • 通讯作者:
    Lin Chen
Sodium salicylate suppresses GABAergic inhibitory activity in neurons of rodent dorsal raphe nucleus.
水杨酸钠抑制啮齿动物中缝背核神经元的 GABA 抑制活性
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0126956
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Jin Y;Luo B;Su YY;Wang XX;Chen L;Wang M;Wang WW;Chen L
  • 通讯作者:
    Chen L
Suppression of synaptic plasticity by fullerenol in rat hippocampus in vitro
富勒醇对体外大鼠海马突触可塑性的抑制作用
  • DOI:
    10.2147/ijn.s104856
  • 发表时间:
    2016-09
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Wang Xin-Xing;Zha Ying-Ying;Yang Bo;Chen Lin;Wang Ming
  • 通讯作者:
    Wang Ming
Sodium salicylate potentiates the GABA(B)-GIRK pathway to suppress rebound depolarization in neurons of the rat%26apos;s medial geniculate body
水杨酸钠增强 GABA(B)-GIRK 通路抑制大鼠内侧膝状体神经元去极化反弹
  • DOI:
    10.1016/j.heares.2015.11.013
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Hearing Research
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Wang Xin-Xing;Jin Yan;Luo Bin;Sun Jing-Wu;Zhang Jinsheng;Wang Ming;Chen Lin
  • 通讯作者:
    Chen Lin

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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