同步化的G1期细胞中鉴定新的Cdh1结合蛋白及分子机理研究
批准号:
30840005
项目类别:
专项基金项目
资助金额:
10.0 万元
负责人:
康铁邦
依托单位:
学科分类:
细胞器及亚细胞结构、互作与功能
结题年份:
2009
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
李大疆、谷爱娣、吴娟、梁艺、冯启胜、张如华
中文摘要
APC/C在细胞周期的精确调控中起关键作用,因为它负责出分裂相的细胞周期素和分裂期蛋白的降解。作为两个活化分子之一的Cdh1尤其重要,因为在细胞的G1期,Cdh1不仅自身降解,而且负责另一个活化分子Cdc20以及分裂期的细胞周期素和其它蛋白的降解。但Cdh1是怎样被活化及其G1期的自身降解调控机理仍然是一个谜。最近,本项目的负责人在博士后期间对Cdh1调控机制有新的突破:在出分裂相时,Cdh1必须被GSK-3beta磷酸化而激活,并行使其G1期的正常功能。以此作为基础,拟采用TAP亲和纯化技术从同步化的G1期HeLa细胞中用LC-MS/MS法鉴定新的Cdh1结合蛋白, 并从分子水平研究其作用机理,以及它们是否受细胞周期调控。同时,可能为肿瘤的临床诊断或治疗监测提供新的指标或指导,因为APC/C底物或调控分子在肿瘤中失调有潜在的诊断或治疗监测价值。
英文摘要
L3MBTL2在骨肉瘤生长中的作用、机制及临床意义
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批准号:82341015
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项目类别:专项基金项目
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资助金额:150万元
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批准年份:2023
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负责人:康铁邦
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依托单位:
KLF16-Myc互相正向调控促进膀胱癌增殖生长的作用、机制及临床意义
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批准号:--
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项目类别:重点项目
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资助金额:298万元
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批准年份:2020
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负责人:康铁邦
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依托单位:
乙酰化调控hSSB1的机制,功能及临床意义
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批准号:31571395
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项目类别:面上项目
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资助金额:65.0万元
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批准年份:2015
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负责人:康铁邦
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依托单位:
骨肉瘤中一个新Fusion蛋白分泌到exosome中的机制、功能及其临床意义
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批准号:81530081
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项目类别:重点项目
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资助金额:273.0万元
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批准年份:2015
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负责人:康铁邦
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依托单位:
Cdh1(FZR1)磷酸化新位点被调控的机理、对功能的影响、及其意义。
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批准号:30930045
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项目类别:重点项目
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资助金额:174.0万元
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批准年份:2009
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负责人:康铁邦
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依托单位:
国内基金
海外基金