APC/C在细胞周期的精确调控中起关键作用，因为它负责出分裂相的细胞周期素和分裂期蛋白的降解。作为两个活化分子之一的Cdh1尤其重要，因为在细胞的G1期，Cdh1不仅自身降解，而且负责另一个活化分子Cdc20以及分裂期的细胞周期素和其它蛋白的降解。但Cdh1是怎样被活化及其G1期的自身降解调控机理仍然是一个谜。最近，本项目的负责人在博士后期间对Cdh1调控机制有新的突破：在出分裂相时，Cdh1必须被GSK-3beta磷酸化而激活，并行使其G1期的正常功能。以此作为基础，拟采用TAP亲和纯化技术从同步化的G1期HeLa细胞中用LC-MS/MS法鉴定新的Cdh1结合蛋白, 并从分子水平研究其作用机理，以及它们是否受细胞周期调控。同时，可能为肿瘤的临床诊断或治疗监测提供新的指标或指导，因为APC/C底物或调控分子在肿瘤中失调有潜在的诊断或治疗监测价值。