棘尾虫镜像对称模式的细微结构和局部模式决定因素研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670091
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.5万
  • 负责人：
    邱子健
  • 依托单位：
    哈尔滨师范大学
  • 学科分类：
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

通过五项骈接实验，揭示了位置值理论和纤毛虫的预存结构等在棘尾虫骈体纤毛模式形成中的影响和作用，表明纤毛虫皮层纤毛模式的形成和决定是受多重因素的控制。比较观察了棘尾虫骈体镜像侧与正常侧口胞器形态结构的差异及再生形态发生过程中口原基场内微管和小膜的装配过程。有三项新的发现：吞噬辅助膜为位于两波动膜之间的非纤毛膜，并与口内膜一道包卷进入胞质形成胞口、胞咽；细胞质分化出固定的网络状消化腔隙而不是形成临时性的食物泡；口原基场及微管、小膜的装配运输都在此腔隙中进行。这些为进一步探索纤毛虫皮层纤毛模式的形成和决定，为下毛类纤毛虫的分类和系统演化及细胞学等的研究提供新的基础资料和见解。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
贻贝棘尾虫镜像骈体横切后前后切块再分别左右对折的实验
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱子健;陈瑛;孙寓姣;史新柏
  • 通讯作者：
    史新柏
贻贝棘尾虫（原生动物,纤毛门）镜像骈体自身各部移接的实验
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李莉;邱子健;陈瑛;孙寓娇
  • 通讯作者：
    孙寓娇
贻贝棘尾虫口器的结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    隋淑光;陈瑛;邱子健;史新柏
  • 通讯作者：
    史新柏

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其他文献

一种用于观察纤毛虫表膜下结构的扫描电镜样品制备新方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    邱子健
  • 通讯作者：
    邱子健
棘尾虫酸性磷酸酶的定位及诱导表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈瑛;邱子健;隋淑光;史新柏
  • 通讯作者：
    史新柏
松花江浮游生物群落DNA指纹与物种组成比较研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用与环境生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘永定;冯伟松;邱子健;唐辉远;胡春香;颜庆云;余育和;彭亮
  • 通讯作者：
    彭亮
扫描电镜样品制备的改进方法用于纤毛虫特氏前口虫皮层的观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子显微学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁文乔;陈瑛;田佳玉;焦迪;邱子健
  • 通讯作者：
    邱子健
Ultrastructural Observation of Pseudoamphisiella lacazei Reveals More Morphological Features and Provides Taxonomical Evidence
Pseudoamphisiella lacazei 的超微结构观察揭示了更多形态特征并提供了分类学证据
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Insights in aquaculture and biotechnology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡兴隆;陈瑛;潘旭明;王骏;Langlois GA;邱子健
  • 通讯作者：
    邱子健

其他文献

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邱子健的其他基金

纤毛虫表膜内表面与射出体、皮层颗粒、色素颗粒的形态学研究
  • 批准号：
    30970311
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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    30670228
  • 批准年份：
    2006
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30370162
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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