用ADAMs特异性抗体进行Westem印迹分析表明，大鼠2/3肝切除后恢复4h时，肝细胞合成一个50kD的ADAM；用去分化培养基处理原代培养的大鼠肝细胞24h；它们也能合成该50kD的ADAM。酶复性电泳分析表明，该ADAM有蛋白水解活性。测定该ADAM的保守区12个氨基酸顺序表明，它与其他ADAMs有77-92%的同源性。为研究该ADAM的诱导机制和在肝再生中的作用，本项目将克隆该50kDADAM基因。