本学科2000年起开始预防原发性胰岛移植物无功能（PINF）的国际合作研究，我们通过ＦａｓＬ特异抑制因子DcR3/TR6预处理供体胰岛使PINF发生率从２５％降至0 ，研究结果于03年在Diabete杂志发表。由于预防PINF关键除供体胰岛的功能维护外，还取决于供体胰岛的功能鉴定和筛选，根据01年Lukowiak在标记功能存活β细胞的重要进展及我们上述工作基础，本项目设想：建立高效表达重组DcR3表达载体系统；创新构建重组DcR3－NG－Ac酯化健复合荧光标记物，设想该标记物由于具备重组DcR3可溶性细胞跨膜特性，在发挥DcR3/TR6有效维护供体胰岛功能优势的同时，又能克服Lukowiak的NG－Ac细胞穿透性不够而对完整胰标记的缺陷，通过对其在生物降解/酯化键水解过程释放的NG标记完整胰岛的作用和效率的研究，建立FACS快速自动筛选功能胰岛的方法，推动预防PINF的研究进展。