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重组DcR3-NG-Ac荧光标记物的构建及其在供体胰岛功能维护、鉴定及筛选中的作用和意义

批准号：
30471697
项目类别：
面上项目
资助金额：
21.0 万元
负责人：
吴育连
依托单位：
浙江大学
学科分类：
胰岛生理调控与功能异常
结题年份：
2007
批准年份：
2004
项目状态：
已结题
项目参与者：
沈宏伟、高顺良、曹敏、周凡、徐斌、王也玲
关键词：
nonfunction-PINF)islet原发性胰岛无功能(Primary胰岛移植D

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中文摘要
本学科2000年起开始预防原发性胰岛移植物无功能（PINF）的国际合作研究，我们通过ＦａｓＬ特异抑制因子DcR3/TR6预处理供体胰岛使PINF发生率从２５％降至0 ，研究结果于03年在Diabete杂志发表。由于预防PINF关键除供体胰岛的功能维护外，还取决于供体胰岛的功能鉴定和筛选，根据01年Lukowiak在标记功能存活β细胞的重要进展及我们上述工作基础，本项目设想：建立高效表达重组DcR3表达载体系统；创新构建重组DcR3－NG－Ac酯化健复合荧光标记物，设想该标记物由于具备重组DcR3可溶性细胞跨膜特性，在发挥DcR3/TR6有效维护供体胰岛功能优势的同时，又能克服Lukowiak的NG－Ac细胞穿透性不够而对完整胰标记的缺陷，通过对其在生物降解/酯化键水解过程释放的NG标记完整胰岛的作用和效率的研究，建立FACS快速自动筛选功能胰岛的方法，推动预防PINF的研究进展。
英文摘要
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专著列表
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会议论文列表
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  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52万元
  • 批准年份：
    2022
  • 负责人：
    吴育连
  • 依托单位：
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  • 负责人：
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  • 负责人：
    吴育连
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  • 批准号：
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  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    70.0万元
  • 批准年份：
    2012
  • 负责人：
    吴育连
  • 依托单位：
    浙江大学
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