肺脏药物代谢酶和转运体的基因表达和多态性影响肺癌化疗个体差异。我们对铂类药物转运的7 个基因（SLC31A2，ATP7A，ATP7B，ABCB1，ABCG2，ABCC2）在中国1004 例接受一线铂类为基础的化疗的非小细胞肺癌晚期患者进行了基因分型，考察了这些患者遗传变异和毒性之间的相关性，发现转运体基因SLC31A1的3′UTR的SNP与非小细胞肺癌患者铂类化疗引起的血小板减少症相关联，在生物学功能上影响miRNA介导的基因表达调控。我们鉴定了转运体基因ABCB1调控区多态性对基因表达的功能，发现受正选择的启动子区变异 -1653G>A影响转录因子GATA6介导的启动子活性。通过组织和细胞的生物学实验，发现肺脏发育相关转录因子FOXA2调控药物代谢酶Ⅰ相氧化酶CYP2A13、Ⅱ相结合酶UGT2B17和Ⅲ项转运体ABCB1基因在肺脏和呼吸道的表达机制。这些工作深入了对药物在肺脏呼吸道组织代谢酶和转运体基因表达调控的认识，在机制上阐明了转运体基因ABCB1调控区多态位点的功能，所鉴定的与肺癌顺铂化疗血小板减少症相关的多态性位点，将有可能作为肺癌顺铂化疗的新的遗传药理学生物标志物。