设计合成2种既能与At-211键合,又能与蛋白质或多肽偶联的巢状碳硼烷，并以At-211-巢状碳硼烷为中间体，通过B-At键实现At-211与蛋白质或多肽的标记偶联。研究其合成、分离纯化与分析鉴定方法，了解At-211标记物在正常小鼠体内的分布、代谢规律及药代动力学行为，评价其在体内外的稳定性。在此基础上，制备At-211标记胰岛素，以开展对肝癌细胞靶向治疗的初步实验研究。通过本项目的开展,不仅有望为At-211标记蛋白质或多肽的方法研究提供一条新的思路，还将为At-211靶向治疗药物的深入研究打下良好基础，同时对促进和推动肿瘤的核素靶向治疗也具有积极意义。