新型AMD治疗剂 ZX-5的分子机理研究
批准号:
30873073
项目类别:
面上项目
资助金额:
33.0 万元
负责人:
徐寒梅
依托单位:
学科分类:
老年病药物药理
结题年份:
2011
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
张奕华、殷润婷、凌勇、潘丽、朱蓓莉、魏晋
中文摘要
ZX-5系自行设计、合成并筛选出的NO调控剂,能选择性改善兔眼脉络膜血流,促进细胞释放NO,有望用于年龄相关性黄斑变性(AMD)的预防和治疗。该成果已获得国家发明专利。研究发现ZX-5能够显著增加内皮细胞NO释放,提高eNOS活性,其作用效果与增强eNOS的mRNA转录和蛋白的表达、抑制ERKs的表达相关。鉴于目前对ZX-5调控细胞释放NO的确切机制还不清楚,本研究拟重点开展ZX-5对eNOS信号通路的研究,包括对eNOS 磷酸化作用、对磷脂酰肌醇3激酶及环化核苷酸依赖性蛋白质激酶以及细胞周期素D1的关系研究,另外本研究还希望初步探索ZX-5对其它两种一氧化氮合酶(cNOS和iNOS)的表达和活性的影响,从而明确ZX-5调控细胞释放NO,改善脉络膜血流的确切机制,为进一步将其开发成为具有我国自主知识产权的治疗AMD新药奠定坚实的基础。
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DOI:
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发表时间:
--
期刊:
中国药理学通报. 2010,26(8)421-425。
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
An RGD-Modified Angiogenesis Inhibitor HM-3 Dose: Dual Function during Cancer Treatment
RGD 改良的血管生成抑制剂 HM-3 剂量:癌症治疗期间的双重功能
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
The Mechanism of (R, R) ZX-5 Promoting Choroidal Blood Flow and Increasing NO Release
(R,R)ZX-5促进脉络膜血流、增加NO释放的机制
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
DOI:
10.3390/ijms13032717
发表时间:
2012
期刊:
International journal of molecular sciences
影响因子:
5.6
作者:
[Pan L, Hu JL, Wang WJ, Zhang XJ, Wei J, Liu ZD, Zhang YH, Xu HM]
通讯作者:
Xu HM
lncRNA编码全新内源性微肽MP36促进三阴性乳腺癌发生与转移的机制研究
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批准号:82373039
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项目类别:面上项目
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资助金额:49万元
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批准年份:2023
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负责人:徐寒梅
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依托单位:
国内基金
海外基金