拟南芥微管结合蛋白MAP65-2在植物适应低温胁迫中的功能分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770186
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    毛同林
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C0205.植物与环境互作
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

在逆境胁迫条件下植物细胞的微管骨架常表现动态的重新组织过程，微管结合蛋白可能在此过程中起重要的作用。但是目前尚不清楚微管结合蛋白在微管响应逆境信号时的功能和调控机理。我们前期的研究表明拟南芥微管结合蛋白MAP65-2在体内、外可以稳定微管骨架，特别是在降低微管对低温的敏感性等方面有重要的作用，而这种作用受到磷酸化的调节。本项目拟就AtMAP65-2对微管响应逆境信号时动态变化的调控功能进行研究，在低温胁迫下，分析AtMAP65-2对周质微管的稳定效果和提高细胞质膜耐低温的作用，以及其稳定效应受磷酸化调控的特点；AtMAP65-2响应低温胁迫信号并通过调控微管动态进一步影响细胞分裂和植株生长，以适应逆境的作用机理等问题进行研究，研究结果将为阐明植物抗逆机理提供新的实验和理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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微管骨架参与植物侧根发育的生物学机制
  • 批准号：
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  • 项目类别：
    面上项目
微管结合蛋白MREL57参与调控ABA诱导保卫细胞运动的生物学机制
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    青年科学基金项目

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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