13q14染色体缺失通过下调miRNA表达参与多发性骨髓瘤血管新生
批准号:
30700331
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
17.0 万元
负责人:
孙春艳
依托单位:
学科分类:
淋巴瘤与淋巴细胞疾病
结题年份:
2010
批准年份:
2007
项目状态:
已结题
项目参与者:
陈忠、方峻、王慧、杨坤禹、郑金娥、王雅丹、王华芳、唐峥峥、褚章波
中文摘要
13q-是MM中最常见的染色体缺失异常,是MM最重要的独立的预后不良因素之一。微小RNA(miRNA)是真核细胞中一大类参与基因转录后调控的非编码小分子RNA,与多种肿瘤的发生发展密切相关。本课题组初步研究表明13q14-可导致位于其上的miR-15a/16-1表达缺失或下调,通过生物信息学分析发现其靶基因中有多种与血管新生有关的细胞因子,包括bFGF、IGF、BDNF等。因此推测此miRNA表达下调通过上调其靶基因-多种促血管新生因子的表达参与调控MM血管新生。.本课题拟采用基因转染和RNAi技术结合临床资料的分析对生物信息技术预测的miR-15a/16-1靶基因加以验证,进而研究异常表达的miR-15a/16-1与MM血管新生的关系,然后通过小鼠模型进行体内相关性研究,最终确定此miRNA与促血管新生因子的关系及其在MM发生发展中的作用,并探讨以此miRNA为靶点治疗MM的可行性。
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Brain-derived neurotrophic factor induces proliferation, migration, and VEGF secretion in human multiple myeloma cells via activation of MEK-ERK and PI3K/AKT signaling. Tumour Biol. 2010 Apr;31(2):121-128.
脑源性神经营养因子通过激活 MEK-ERK 和 PI3K/AKT 信号传导诱导人多发性骨髓瘤细胞的增殖、迁移和 VEGF 分泌。
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
DOI:
10.1007/s13277-010-0016-x
发表时间:
2010-04-01
期刊:
TUMOR BIOLOGY
影响因子:
--
作者:
[Sun, Chun-yan, Hu, Yu, Chen, Lei]
通讯作者:
Chen, Lei
DOI:
10.1002/ijc.26059
发表时间:
2012-02-15
期刊:
INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER
影响因子:
6.4
作者:
[Sun, Chun-Yan, Chu, Zhang-Bo, Hu, Yu]
通讯作者:
Hu, Yu
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
国际肿瘤学杂志2009; 36(7): 489-491.
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Clinical significance of chromosomal abnormalities detected by interphase fluorescence in situ hybridization in newly diagnosed multiple myeloma patients.
间期荧光原位杂交检测初诊多发性骨髓瘤患者染色体异常的临床意义
DOI:
--
发表时间:
2011-10
期刊:
Chinese medical journal
影响因子:
6.1
作者:
[]
通讯作者:
联合靶向POLQ和WEE1通过合成致死及激活肿瘤特异性免疫反应抗浆细胞白血病的研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:52万元
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批准年份:2022
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负责人:孙春艳
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依托单位:
FTO通过m6A RNA去甲基化上调MM细胞中HSF1表达促进髓外多发性骨髓瘤发生发展的机制研究
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批准号:81974007
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2019
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负责人:孙春艳
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依托单位:
miR-221/222通过抑制自噬性死亡和促进MMSC的形成和扩增双重机制介导多发性骨髓瘤的耐药
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批准号:81670197
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2016
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负责人:孙春艳
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依托单位:
骨髓瘤耐药和复发新机制-17p13染色体缺失通过下调MM细胞miR-324-5p表达促进MMSC的形成和扩增
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批准号:81272625
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项目类别:面上项目
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资助金额:70.0万元
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批准年份:2012
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负责人:孙春艳
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依托单位:
国内基金
海外基金