ADP核糖基化因子1（Arf1）是小G蛋白超家族中Arf亚家族的重要成员之一。Arf1通过在无活性的Arf1-GDP和活化的Arf1-GTP两种状态之间循环转换，实现其调控细胞内囊泡运输的重要功能。Arf1与多个蛋白质分子、特别是与COPI复合物中多个亚基的定点相互作用都已得到充分地论证，但目前关于小分子Arf1如何与多个大分子配体进行相互作用的问题仍不清楚。本人前期的工作显示，Arf1以双体的形式存在于高尔基体膜上，并极有可能以二聚体的形式富集COPI，调解囊泡的形成。本课题拟进一步验证Arf1-GTP的二聚体化，结合Arf1相互作用配体及其作用位点的研究成果，探测Arf1二聚体的结合方式，深入阐明Arf1二聚体化对囊泡形成的调控机理。同时比较分析Arf6和Sar1的聚合状态，探讨小G蛋白调控细胞内囊泡运输作用机理的普遍规律。