5-吡唑羧酸酰胺先导结构的创新与优化及其杀菌作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21672057
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

In this project, novel carboxamides, especially 1H-pyrazole-5-carboxamides will be designed and synthesized by selection self-designed and synthesized with insecticidal and fungicidal activities A439 and A450 containing multiple common important groups in pesticide molecules such as pyrazole, thiazole and amide as lead molecules by application of bioisostere, intermediate derivatization, active groups combination, according to the relevant QSAR model. The bioassay and structure-activity relationship of the synthesized compounds will be studied. The efficacy of 2 to 3 compounds with high fungicidal activities will be verified in the field. The candidate fungicide with further development prospects will be put forward based on the field efficacy, control spectrum and cost etc. Based on A439 with good efficacy against Botrytis cinerea in green house, but with low inhibition activity on the mycelial growth, in order to clarify whether A439 and the candidate fungicide are commercialized 1H-pyrazole-4-carboxamides SDHIs or plant activators, the mechanism of action of A439 and the candidate fungicide will be studied by docking; hinder the electron transfer activity test, spore impact test and microstructure observation. It is hope to find specific targerts which will provide important scientific basis for the discovery of carboxamide new leads as well as new mode of action.
本项目选择自主设计并合成集吡唑、噻唑和酰胺等多个农药分子中常见重要基团于一体并具有杀虫和杀菌活性的5-吡唑羧酸酰胺新分子A439和A450为先导,结合相关构效关系模型,运用生物电子等排、活性基团拼接、中间体衍生化等原理设计并合成羧酸酰胺,特别是吡唑羧酸酰胺新分子,并对其进行系统的生物活性和构效关系研究;对高杀菌化合物进行田间小区药效验证试验;基于防治谱、防治效果和成本等提出具有开发价值的侯选杀菌剂;根据A439对黄瓜灰霉病防治效果好,但对其菌丝生长抑制活性不明显的活性特点,利用对接实验技术和电子传递阻碍活性测试、孢子影响测试、显微形态观测等方法,对A439和候选杀菌剂杀菌机制进行研究,初步明确其杀菌机制与已商品化的4-吡唑羧酸酰胺琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂是否异同、是否植物诱导抗病激活剂,期望发现特异性靶标,为羧酸酰胺新先导和新作用机制发现提供重要科学依据。

结项摘要

在前期自主设计合成兼具杀虫和杀菌活性的5-吡唑羧酸酰胺分子A439和A450的基础上,运用电子等排、活性基团拼接、中间体衍生等原理,设计合成6类311个具潜在生物活性结构多样性酰胺类化合物。按国家农药创制工程技术研究中心活性测试SOP对化合物进行了8个靶标杀菌、3个靶标杀虫/螨和6个靶标除草生物活性普筛,对普筛A级杀菌和杀虫活性化合物进行了初筛,基于初筛,对相关化合物进行了复筛,对有进一步研发价值的化合物进行了田间试验和工艺、制剂、毒性、机理等研究。筛选结果表明:化合物具有杀菌和杀虫广谱活性、无明显除草活性;基于研究结果,提出杀菌化合物A439具有进一步优化价值、A095具有进一步优化与进一步研究与开发价值,杀虫化合物A038具有进一步研究与开发价值。对所合成化合物进行了构效关系研究,总结出一些对新农药创制具有借鉴和指导作用的规律;选择A095为探针分子,通过活性测定、对水稻纹枯病原菌丝体内含物渗漏影响等研究,初步探究了A095的杀菌机制;通过本项目研究,在国内、外学术期刊和学术会议发表论文18篇,7篇被SCI收录;申请中国发明专利4项、PCT专利1项,授权中国发明专利6项;培养博士2名和硕士6名。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(10)
Synthesis and fungicidal activities of perfluoropropan-2-yl-based novel quinoline derivatives
全氟丙烷-2-基新型喹啉衍生物的合成及其杀菌活性
  • DOI:
    10.1515/hc-2019-0002
  • 发表时间:
    2019-01
  • 期刊:
    Heterocyclic Communications
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Zhang Zai;Liu Minhua;Liu Weidong;Xiang Jun;Li Jianming;Li Zhong;Liu Xingping;Huang Mingzhi;Liu Aiping;Zheng Xingliang
  • 通讯作者:
    Zheng Xingliang
新化合物 HNPC-A202 的杀虫、杀螨生物活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    精细化工中间体
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李中;柳爱平;张再;任叶果;龙楚云;张萍;吴道新;黄明智
  • 通讯作者:
    黄明智
邻氨基苯甲酸的合成方法综述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    精细化工中间体
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王惠峰;柳爱平;尹笃林
  • 通讯作者:
    尹笃林
一锅法合成 3,5-二氯-2-戊酮
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    精细化工中间体
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾敬;曾雪云;刘民华;刘伟;王胜得;陈明;黄明智
  • 通讯作者:
    黄明智
Synthesis and Insecticidal Activity of Novel Thiazole Acrylonitrile Derivatives
新型噻唑丙烯腈衍生物的合成及杀虫活性
  • DOI:
    10.1002/jhet.2961
  • 发表时间:
    2017-11-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Cao, Shengwen;Liu, Aiping;Wu, Daoxin
  • 通讯作者:
    Wu, Daoxin

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其他文献

FTIR监测7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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酰基乙腈类化合物HNPC-A13351的生物活性
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    --
  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    黄明智
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    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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基于NSGA-2和BP网络的造纸废水厌氧消化过程多目标优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩伟;黄明智;马邕文;万金泉
  • 通讯作者:
    万金泉

其他文献

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黄明智的其他基金

新型硝基六元单环氮杂分子先导结构及作用靶标的发现与研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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