未培养细菌的新的纤维素酶基因资源及其多样性

从自然界纤维素被活跃降解的环境如反刍动物牛的瘤胃和纤维素被降解的富集培养物中直接提取总DNA,PCR扩增16S rRNA基因并构建16S rRNA基因文库，酶切和测序鉴定16S rRNA基因，分析纤维素被活跃降解时的细菌种群构成。用上述环境样品总DNA构建柯斯质粒文库，以活性筛选法筛选表达纤维素酶活性的克隆并鉴定其纤维素酶基因，对它们进行遗传进化分析。表达2－3个新基因并鉴定其产物的酶学特性。.我国具有丰富的可再生纤维素资源，如广西每年可产近1000万吨甘蔗渣。纤维素酶降解纤维素后产生的葡萄糖可被用来发酵生产燃料酒精和其它有用材料，乙醇可被用来生产重要化工原料乙烯，纤维素酶法降解是生物精炼（biorefinery）的关键环节。本项目的实施可了解自然界中能活跃降解纤维素的细菌种群构成和纤维素酶基因的多样性，为获得高活力的纤维素酶系奠定基础。对以纤维素为原料生产燃料酒精和生物精炼具有重要意义。