T细胞免疫对动脉粥样硬化斑块的形成及稳定性起着关键性作用，其中Th1和Treg细胞是目前研究的热点。Th1细胞在斑块中表达占优势，通过分泌炎性因子加剧疾病进程；而Treg细胞具有抗炎抗动脉粥样硬化的作用，其比例在斑块中显著减低。Th1/Treg细胞比例的失衡促进了动脉粥样硬化斑块的形成与进展。孤儿核受体TR3是诱导T细胞凋亡的重要分子，新近研究发现Treg细胞能够抵抗TR3的凋亡作用，TR3转基因小鼠体内的Treg细胞比例增高。并且我们的前期研究证实，作为动脉粥样硬化的重要保护因子，TR3在斑块中高表达。因此，TR3在动脉粥样硬化中能否调节Th1/Treg细胞的比例成为值得探究的问题。本课题拟通过研究TR3诱导Th1和Treg细胞凋亡的区别，阐明TR3在动脉粥样硬化中对Th1/Treg细胞平衡的调节作用，探讨过表达TR3对斑块的保护机制，为探索新的动脉粥样硬化治疗靶点提供科学理论根据。