凝聚相体系的理论计算方法与应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20533020
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    120.0万
  • 负责人：
    吴玮
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    B0301.化学理论与方法
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2009-12-31

项目摘要

结合量子力学，分子力学，和分子动力学模拟，发展可应用于溶液和生物分子等凝聚相体系的理论化学计算新方法。通过应用现有的价键理论计算方法和对新的价键计算方法的研究，在半经验水平和从头计算水平上发展组合量子力学与分子力学方法新方法，提出新的量子力学和分子力学边界的处理方法。开展连续介质模型的价键理论方法研究，应用组合量子力学与分子力学方法，开展酶催化反应的应用计算研究。该项目的实施将丰富组合量子力学与分子力学计算方法的发展，拓宽价键理论方法的应用领域，为凝聚相体系的理论化学计算研究提供实用的方法和程序。对一些酶催化反应的理论计算研究将促进人们认识酶活性及其酶反应机制的内在本质规律，为进一步的科学实验研究提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（33）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A valence bond study of the dioxygen molecule
双氧分子的价键研究
  • DOI：
    10.1002/jcc.20490
  • 发表时间：
    2007-01
  • 期刊：
    Journal of Computational Chemistry
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Shaik, Sason;Hiberty, Philippe C.;Song, Lingchun;Wu, Wei;Su, Peifeng
  • 通讯作者：
    Su, Peifeng
Oxidation of Tertiary Amines by Cytochrome P450-Kinetic Isotope Effect as a Spin-State Reactivity Probe
作为自旋态反应性探针的细胞色素 P450 动力学同位素效应氧化叔胺
  • DOI：
    10.1002/chem.200802215
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Li, Chunsen;Wu, Wei;Shaik, Sason
  • 通讯作者：
    Shaik, Sason
The Inverted Bond in [1.1.1]Propellane is a Charge-Shift Bond
[1.1.1]螺旋桨中的倒键是电荷转移键
  • DOI：
    10.1002/ange.200804965
  • 发表时间：
    2009-02
  • 期刊：
    Angewandte Chemie-International Edition
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    Hiberty, Philippe C.;Gu, Junjing;Song, Jinshuai;Wu, Wei;Shaik, Sason
  • 通讯作者：
    Shaik, Sason
Valence Bond Perturbation Theory. A Valence Bond Method That Incorporates Perturbation Theory
价键微扰理论。
  • DOI：
    10.1021/jp903011j
  • 发表时间：
    2009-10-29
  • 期刊：
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Chen, Zhenhua;Song, Jinshuai;Wu, Wei
  • 通讯作者：
    Wu, Wei
A VALENCE BOND APPROACH BASED ON LEWIS STRUCTURES
基于路易斯结构的价键方法
  • DOI：
    10.1142/s0219633608004039
  • 发表时间：
    2008-08
  • 期刊：
    Journal of Theoretical & Computational Chemistry
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Chen, Zhenhua;Song, Jinshuai;Wu, Wei;Song, Lingchun
  • 通讯作者：
    Song, Lingchun

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其他文献

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  • 通讯作者：
    吴玮

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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