自身免疫病情况下的反复感染提示可能机体抗感染特异性免疫应答低下。申请者利用AIRE基因敲除模型发现，无论是李斯特菌感染还是慢病毒免疫，抗原特异性CD8+T细胞的免疫记忆显著减少，CD8+ T细胞再次免疫应答能力显著下降。通过骨髓嵌合小鼠实验发现，体内放射抵抗的Aire表达细胞对于抗原特异性CD8+T细胞的免疫记忆起关键作用。OT1细胞体内过继转移实验和体外T细胞增殖实验表明， Aire 缺失的DC与野生型小鼠来源的DC比较，刺激CD8+ T细胞增殖的能力没有明显差异。分析抗原特异性T细胞的表型发现，免疫应答的不同阶段，Aire KO小鼠抗原特异性CD8+T细胞的KLRG1high细胞比例显著高于野生型小鼠。进一步实验发现，Aire敲除后补体活化更强。在补体成分C3敲除小鼠，抗原特异性CD8+T细胞的免疫记忆显著增多。我们的结果提示Aire缺失或者补体过度活化会导致记忆性CD8+ T细胞显著下降，影响抗感染免疫。