基于N-gram的多语言共存文本复制取证研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    61173142
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    杨林聪
  • 依托单位：
    南京信息工程大学
  • 学科分类：
    F0206.信息安全
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

文本复制取证是为判断一个文本的内容是否抄袭、剽窃或复制于另外一个或多个文本提供证据，是打击抄袭、剽窃、盗版等侵权行为的有效手段，是数字取证的一个重要分支，是近年才发展起来的一个新兴的重要研究领域。基于内容的文本复制取证是文本复制取证的发展方向。本课题拟对多语言共存文本的复制取证中涉及到的文本指纹提取、文本指纹索引与压缩、复制取证策略等关键内容进行深入研究，力图减少多语言共存文本复制取证的存储开销、加快取证的速度、提高取证的精度。课题的主要研究内容包括：基于N-gram的文本指纹提取方法、N-gram项的指纹权重计算方法、基于N-gram的指纹索引与压缩方法、文本复制取证优化策略和文本复制取证原型系统的建立等。通过课题的研究，将在基于N-gram的文本指纹提取、适用于多语言共存文本的文本复制取证等方面完善自然语言文本复制取证的基本理论和方法，为推动自然语言文本取证的发展提供技术支撑。

结项摘要

文本复制取证是为判断一个文本的内容是否抄袭、剽窃或复制于另外一个或多个文本提供证据，是打击抄袭、剽窃、盗版等侵权行为的有效手段，是数字取证的一个重要分支，是近年才发展起来的一个新兴的重要研究领域。基于内容的文本复制取证是文本复制取证的发展方向。本课题对多语言共存文本的复制取证中涉及到的文本指纹提取、文本指纹索引与压缩、复制取证策略等关键内容进行了深入的研究。通过课题的研究，课题组成员提出了多种文本复制取证的方法与关键技术，发表了学术论文17篇，其中被SCI收录7篇、EI收录15篇，培养博士生5名，硕士生3名。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

针对空域LSB匹配的隐藏信息检测方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    《中南大学学报:自然科学版》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨林聪;夏志华
  • 通讯作者：
    夏志华

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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