MED13L基因缺陷导致神经发育障碍的机制研究
批准号：
--
项目类别：
面上项目
资助金额：
54 万元
负责人：
袁小兵
依托单位：
华东师范大学
学科分类：
--
结题年份：
--
批准年份：
2022
项目状态：
未结题
项目参与者：
袁小兵
关键词：
MED13L基因缺陷神经发育障碍
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通过系统比较不同的ASD小鼠模型探索共同社交行为缺陷背后的共同脑机制
  • 批准号：
    --
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
  • 资助金额：
    200万元
  • 批准年份：
    2020
  • 负责人：
    袁小兵
  • 依托单位：
    华东师范大学
猪自闭症模型及研究范式的建立
  • 批准号：
    --
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    98万元
  • 批准年份：
    2019
  • 负责人：
    袁小兵
  • 依托单位：
    华东师范大学
CHD8与线粒体呼吸链的相互调节在神经发育及自闭症谱系障碍中的作用及其机制研究
  • 批准号：
    31871501
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    59.0万元
  • 批准年份：
    2018
  • 负责人：
    袁小兵
  • 依托单位：
    华东师范大学
国内基金
海外基金