为揭示SARS-CoV高传染性、高致病性的分子基础，本课题组相继完成了SARS-CoV结构基因及功能未知基因的克隆及表达研究。发现SARS-CoV X1存在三个跨膜区，定位于高尔基体，并在转染细胞中与M蛋白存在共定位，提示X1可能参与SARS-CoV的整合和出芽过程。本课题在已有研究的基础上，进一步观察X1在SARS感染细胞中的定位及其拓扑异构性，了解X1与SARS-CoV已知结构蛋白的相互作用及细胞内共定位;并应用RNA干涉技术，分析X1在SARS-CoV复制及感染中的作用；同时，通过构建X1基因的缺失突变体，探讨X1基因结构与功能的关系。